文章名稱：Efficient transplantation of STING protein-enriched endoplasmic reticulum for tumor immunotherapy via ionizable membrane fusion liposome
中文名稱：利用可離子化膜融合脂質體，高效移植富含STING蛋白的內質網，以達到腫瘤免疫治療的目的
雜志名：Chemical Engineering Journal
期刊影響因子：13.2
第一作者：Pengfei Yuan
通訊作者：Jian Dai
發(fā)表日期：2025.07.02
https://doi.org/10.1016/j.cej.2025.165589
研究內容
內容概述：本文研究開發(fā)了一種模仿自然膜融合機制的可離子化膜融合脂質體（ionizable membrane fusion liposome, LNV-F），用于將富含 STING 蛋白的內質網片段（ER）高效遞送至腫瘤細胞，以此克服腫瘤微環(huán)境中STING通路被抑制的問題。該系統(tǒng)具備腫瘤識別、自主融合啟動和免疫激活功能，在體內可激發(fā)強效抗腫瘤免疫，并幫助建立長期免疫記憶。
研究背景
深層免疫微環(huán)境抑制（TME）限制了現(xiàn)有的癌癥免疫療法的效果。雖然 STING 通路激活能夠增強抗腫瘤免疫效果，但 STING 激動劑如 cGAMP 通常難以穿膜進入細胞質。因此本文的研究目的是開發(fā)可以結合膜融合機制的載體以直接交付 STING 蛋白，對提高腫瘤治療效果具有重要意義。
實驗方法與過程
制備STING 內質網片段：從工程細胞中提取富含 STING 的 ER 片段。
組裝離子化膜融合脂質體（LNV-F）：模擬自然膜融合過程，實現(xiàn)與腫瘤細胞膜融合。
體外細胞實驗：將LNV-F 遞送至腫瘤細胞，評估 STING 通路激活、抗腫瘤因子表達與細胞的免疫狀態(tài)。
體內動物模型驗證：對小鼠腫瘤模型注射LNV-F，檢測腫瘤縮小程度與免疫記憶形成。
Transwell共培養(yǎng)實驗模型示意圖及下室中BMDCs成熟水平的檢測結果
實驗結果
LNV-F 遞送的 ER 片段可有效進入腫瘤細胞并激活 STING 通路。
與常規(guī)STING 激動劑相比，LNV-F 顯著增強免疫細胞的活性與抗腫瘤效果。
動物模型中觀察到腫瘤明顯縮小，并可以建立抗腫瘤免疫記憶，提高抗復發(fā)能力。
結論
本文研究創(chuàng)新性地利用可離子化膜融合脂質體，將富含STING 蛋白的內質網直接傳遞至腫瘤細胞，激活免疫系統(tǒng)并抑制腫瘤生長。方法新穎、機制獨特，具有良好的臨床轉化前景，代表了納米精準遞送與免疫治療結合的前沿進展。
論文中用到的NEST產品
NEST細胞小室的優(yōu)勢
